La receta electrónica será obligatoria para estudios, prácticas y procedimientos

El Ministerio de Salud amplía la digitalización de prescripciones médicas con plazos escalonados para su implementación y mantiene el papel en zonas con conectividad limitada

El Ministerio de Salud nacional dio un paso decisivo hacia la digitalización del sistema sanitario al establecer la obligatoriedad de la receta electrónica para todo tipo de indicaciones médicas. La medida, formalizada mediante la Resolución 2214/2025 publicada en el Boletín Oficial, extiende el uso de recetas digitales a medicamentos de prescripción restringida, estudios diagnósticos, prácticas terapéuticas, procedimientos médicos y dispositivos médicos.

Un sistema unificado y trazable

La nueva normativa completa el proceso iniciado el 1° de enero con la implementación obligatoria de recetas electrónicas para medicamentos, en cumplimiento de la Ley 27.553. A partir de ahora, todas las órdenes médicas deberán emitirse digitalmente a través de plataformas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS).

https://twitter.com/MinSalud_Ar/status/1947300765220978923

Según explicó la cartera que conduce Mario Lugones, este sistema garantizará la interoperabilidad entre los distintos actores del sistema de salud, permitiendo que las plataformas de prescripción se comuniquen entre sí según la cobertura médica de cada paciente.

Identificación segura y trazabilidad

Uno de los avances más significativos de la resolución es la implementación de un sistema de identificación único. Cada paciente será reconocido mediante su CUIL, mientras que cada receta contará con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR).

Esta clave permitirá ubicar cada prescripción de manera precisa, evitando duplicaciones o alteraciones de los registros originales. El mecanismo fortalecerá la trazabilidad de los tratamientos y garantizará mayor transparencia en todo el proceso.

Plazos de implementación escalonados

La resolución establece diferentes períodos de adecuación según el tipo de prescripción:

  • 45 días para implementar la identificación unívoca de recetas
  • 90 días para digitalizar recetas archivadas
  • 120 días para recetas de medicamentos restringidos

El Ministerio coordinará con los actores del sistema de salud los aspectos técnicos necesarios para facilitar la transición. Se contemplan excepciones para localidades con dificultades de conectividad, donde seguirá vigente el uso de recetas en papel.

Control reforzado para medicamentos sensibles

La normativa incluye disposiciones especiales para psicotrópicos y estupefacientes. Las plataformas digitales deberán conservar estas prescripciones durante al menos tres años, garantizando el acceso para tareas de fiscalización y monitoreo.

Este mecanismo busca fortalecer el control sanitario sobre medicamentos de uso delicado, combinando las ventajas de la digitalización con los requerimientos de seguridad que exige este tipo de tratamientos.

La implementación completa de este sistema representa un avance hacia un modelo de salud más moderno y eficiente, donde la tecnología sirva tanto para agilizar trámites como para garantizar mayor transparencia en el uso de recursos sanitarios.

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